با کیفیت بالا-STROMUSC YK11 10mg برای بدنسازی CAS:1370003-76-1

   YK11 چیست: شیمی و طبقه بندی

YK11 (CAS 1370003-76-1) یک ترکیب استروئیدی مصنوعی با فرمول مولکولی C25H34O6 و وزن مولکولی تقریباً 430.54 گرم در مول است. نام شیمیایی آن{17}}(17,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-dien-21-carboxylic acid متیل استر-منشأ استروئیدی آن را نشان می دهد. از نظر ساختاری با DHT مرتبط است، که آن را در یک کلاس شیمیایی اساساً متفاوت از SARM های غیر استروئیدی مانند RAD-140 یا LGD-4033 قرار می دهد.

این ترکیب برای اولین بار توسط Kanno و همکارانش توصیف شد. در سال 2011، در سنجش‌های مبتنی بر سلول{2}}به‌عنوان مولکولی که به‌طور انتخابی رونویسی ژن پاسخ‌دهنده آندروژن را فعال می‌کند و همزمان بیان فولیستاتین را القا می‌کند، شناسایی شد. این عمل دوگانه همان چیزی است که YK11 را متمایز می کند. این یک آگونیست کامل گیرنده آندروژن مانند استروئیدهای آنابولیک سنتی نیست. بلکه یک آگونیست جزئی است که برهمکنش ترمینال N/C مورد نیاز برای فعال سازی کامل رونویسی را القا نمی کند. این آگونیسم جزئی ژن-انتخابی است، به این معنی که فعال شدن گیرنده آندروژن توسط YK11 بسته به ژن هدف متفاوت است{10}}یک ویژگی که ممکن است در نسبت آنابولیک{11}}به آندروژنی مطلوب‌تری در مقایسه با آگونیست‌های کامل نقش داشته باشد.

17-آلکیلاسیون آلفا ساختار استروئیدی YK11 فراهمی زیستی خوراکی را بدون نیاز به تزریق فراهم می‌کند، اما این اصلاح همچنین ترکیب را در معرض متابولیسم گذر اول کبدی قرار می‌دهد. این همان اصلاح شیمیایی است که در بسیاری از استروئیدهای آنابولیک خوراکی یافت می‌شود، و همین مفهوم را دارد: استرس کبد یک نگرانی قانونی است که باید مدیریت شود.

مهمتر از همه، پایگاه تحقیقاتی YK11 بسیار محدود است. تمام داده های منتشر شده منحصراً از مطالعات in vitro (کشت سلولی) می آید. هیچ مطالعه حیوانی، هیچ مطالعه فارماکوکینتیک در موجودات زنده، و هیچ آزمایش بالینی انسانی وجود ندارد. هر آنچه در مورد اثرات YK11 در انسان گزارش شده است-نیمه عمر-، دوز بهینه، نمایه عوارض جانبی-از تشابه ساختاری به ترکیبات مرتبط، فارماکولوژی نظری و گزارش‌های کاربر حکایتی مشتق شده است. این ترکیبی با پایه علمی قوی نیست. این یک ماده شیمیایی تحقیقاتی است که توسط ورزشکاران استفاده می شود.

YK11 از طریق دو مسیر متمایز اما مکمل عمل می کند.

مسیر اول: آگونیسم جزئی گیرنده آندروژن

با اتصال به گیرنده آندروژن در سلول های عضلانی، YK11 باعث انتقال گیرنده به هسته می شود. در آنجا، رونویسی ژن‌های هدف را تحت تأثیر قرار می‌دهد و منجر به تنظیم دگرگونی عوامل کلیدی تنظیمی میوژنیک از جمله MyoD، Myf5 و myogenin می‌شود. مطالعات نشان داده اند که YK11 بیان این عوامل را به طور قابل توجهی نسبت به خود DHT القا می کند. با این حال، از آنجا که YK11 یک آگونیست جزئی و نه کامل است، عوارض جانبی آندروژنیک آن-مانند ریزش مو، آکنه، و تحریک پروستات-ممکن است در هر میلی گرم خفیف تر از آگونیست های کامل مانند DHT یا استروئیدهای آنابولیک سنتی باشد.

مسیر دوم: القای فولیستاتین و مهار میوستاتین

این ویژگی است که YK11 را واقعاً منحصر به فرد می کند. YK11 به طور قابل توجهی بیان فولیستاتین (Fst) را افزایش می دهد، گلیکوپروتئینی که به میوستاتین متصل می شود و آن را مهار می کند. میوستاتین (GDF{5}}8) عضوی از ابرخانواده TGF-بتا است که به عنوان یک تنظیم کننده منفی قوی توده عضلانی اسکلتی عمل می کند - این مکانیسم بیولوژیکی است که به بدن می گوید چه زمانی رشد عضله را متوقف کند. با تنظیم مجدد فولیستاتین، YK11 به طور موثر این ترمز رشد عضلانی را حذف می کند.

این القای فولیستاتین وابسته به گیرنده آندروژن است-وابسته-که توسط یک آنتاگونیست گیرنده آندروژن در Kanno و همکاران اصلی مسدود شد. مطالعه-و پاسخی است که تنها با DHT وجود ندارد. اثرات آنابولیک YK11 نشان داده شده است که تا حد زیادی توسط این القای فولیستاتین واسطه می شود. هنگامی که یک آنتی بادی ضد{6}فولیستاتین معرفی شد، اثرات معکوس شد.

فرض بر این است که این مکانیسم دوگانه-آگونیسم جزئی AR به اضافه مهار میوستاتین از طریق تنظیم دخیل فولیستاتین- اثرات آنابولیکی را ایجاد می کند که هیچ یک از مسیرها به تنهایی نمی توانند به دست آورند. YK11 تنها ترکیب کلاس SARM{4}}با ظرفیت ثابت شده در شرایط آزمایشگاهی برای مهار میوستاتین از طریق القای مستقیم فولیساتین است.

YK11 نقش باریک اما ارزشمندی در رشد بدن دارد. این یک انبوه ساز-به سبک LGD-4033 نیست، و نه در درجه اول یک ترکیب قوی مانند RAD-140 است. در عوض، YK11 یک ابزار فشرده‌سازی و سخت‌کننده است که اغلب در نیمه پشتی پشته SARM مستقر می‌شود یا به یک پایه تستوسترون با دوز پایین به عنوان جایگزینی «خوراکی خشک» برای ترکیباتی مانند مسترون اضافه می‌شود.

این ترکیب معمولاً برای موارد زیر استفاده می شود:

دستاوردهای بافت ناب زیبایی شناختی: در یک بازه زمانی 6{3}}8 هفته ای با 10 میلی گرم در روز، بازده واقعی تقریباً 3-6 پوند بافت بدون چربی با ظاهری محسوس تر و خشک تر است - نه پرش های 15 پوندی که با ترکیبات حجیم تر همراه است. مسیر مهار میوستاتین ممکن است از هیپرپلازی سلول های عضلانی (ایجاد سلول های عضلانی جدید) به جای هیپرتروفی ساده (بزرگ شدن سلول های موجود)، که یک نوع رشد کیفی متفاوت است، حمایت کند.

آماده سازی مسابقه و سخت شدن: YK11 در-فنی کننده‌های آماده‌سازی و پشته‌های سخت‌کننده مسابقه نشان داده می‌شود زیرا نتایج خشک و زیبایی را بدون احتباس آب مرتبط با بسیاری از ترکیبات دیگر ایجاد می‌کند. ساختار مشتق شده استروئیدی DHT{3}}به ظاهری سخت و متراکم کمک می‌کند که بدنسازان در هفته‌های آخر قبل از نمایش به آن اهمیت می‌دهند.

ترکیب مجدد: برای کاربرانی که در سقف ژنتیکی یا نزدیک به آن‌ها قرار دارند، YK11 مکانیسمی را ارائه می‌دهد-مهار میوستاتین- که از نظر تئوری می‌تواند امکان ایجاد انباشت بافت بدون چربی اضافی را حتی زمانی که مسیرهای معمولی تمام شده‌اند را فراهم کند. برخی از کاربران باتجربه آن را به‌عنوان ترکیبی توصیف می‌کنند که «محدودیت‌ها» را بر روی پتانسیل ساخت عضله ژنتیکی-بدن می‌زند.

انباشته شدن: YK11 اغلب با سایر SARM ها انباشته می شود. ترکیبات رایج عبارتند از YK11 با RAD-140 (برای هم افزایی در سختی و پرخاشگری) یا YK11 با LGD-4033 (برای افزودن یک لایه بازدارنده میوستاتین به چرخه افزایش جرم). همچنین می توان آن را روی پایه تستوسترون به عنوان یک فینیشر خوراکی قرار داد.

مزایای نسبت داده شده به YK11 در گزارش های حکایتی عبارتند از:

سرکوب میوستاتین: این مزیت سرفصل و دلیل وجود YK11 به عنوان یک ترکیب متمایز است. با مهار بازدارنده اولیه برای رشد مداوم عضلانی، YK11 ممکن است به افزایش عضلات اجازه دهد که در غیر این صورت با نزدیک شدن به محدودیت‌های ژنتیکی غیرممکن خواهد بود.

سخت شدن و تراکم عضلات: کاربران به طور مداوم ظاهر ماهیچه ای سخت تر و متراکم تر را گزارش می دهند. این احتمالاً تابعی از ساختار مشتق شده DHT-است که ظاهری خشک و زیبا را با حداقل احتباس آب ایجاد می‌کند.

افزایش پمپ و پر بودنپمپ‌های بهتر و افزایش پری عضلانی معمولاً گزارش می‌شود که احتمالاً منعکس‌کننده افزایش تحویل مواد مغذی و حفظ گلیکوژن در بافت عضلانی است.

افزایش قدرت: در حالی که YK11 در اصل یک ترکیب قوی نیست، عملکرد فیزیکی و قدرت کلی را افزایش می دهد.

حداقل عوارض جانبی استروژنیکاز آنجایی که YK11 به استروژن معطر نمی شود، کاربران خطر احتباس آب یا ژنیکوماستی مرتبط با ترکیبات معطر را تجربه نمی کنند.

دوز کردن YK11 مستلزم درک این است که اثرات این ترکیب وابسته به دوز است، اما دوزهای بالاتر خطرات بیشتری را به همراه دارند. نیمه عمر تخمینی 6-10 ساعت دو بار در روز برای حفظ غلظت پلاسمایی پایدار ضروری است.

دوز مبتدی: 5-7.5 میلی گرم در روز، تقسیم به دو دوز مساوی (صبح و عصر). این به کاربر اجازه می دهد تا قبل از در نظر گرفتن افزایش دوز، تحمل و پاسخ را ارزیابی کند.

دوز متوسط8 تا 10 میلی گرم در روز، معمولاً 5 میلی گرم در صبح و 5 میلی گرم در عصر تجویز می شود. این رایج ترین پروتکل برای کاربران با تجربه قبلی SARM است.

دوز پیشرفته: 10-15 میلی گرم در روز، تقسیم به دو یا حتی سه دوز در طول روز. برخی از کاربران باتجربه گزارش می دهند که روزانه 20 تا 30 میلی گرم مصرف می کنند، اگرچه این خطر به طور قابل توجهی افزایش می یابد.

تجویز با قرص های 10 میلی گرمی: برای یک قرص 10 میلی گرمی، ساده ترین روش این است که قرص را نصف کنید و 5 میلی گرم در صبح و 5 میلی گرم در عصر مصرف کنید. برخی از کاربران 10 میلی گرم کامل را به عنوان یک دوز روزانه مصرف می کنند، اما با توجه به نیمه عمر کوتاه مدت، این مقدار کمتر بهینه است. این ترکیب تقریباً 1.5 ساعت پس از مصرف خوراکی به حداکثر غلظت می رسد.

ملاحظات کیفیت تبلت: YK11 رایج ترین ترکیبی است که در بازار خاکستری به اشتباه برچسب گذاری می شود زیرا سنتز استروئیدی گران است. آزمایش گواهی تجزیه و تحلیل شخص ثالث (COA) از فروشنده غیرقابل مذاکره است. بدون کیفیت تایید شده، توصیه های دوز بی معنی است.

چرخه های YK11 معمولاً 6-8 هفته اجرا می شوند. به دلیل ماهیت استروئیدی ترکیب، سرکوب تولید هورمون درون زا و پتانسیل استرس کبدی، چرخه های طولانی مدت بیش از 8 هفته توصیه نمی شود.

چرخه مستقل (6-8 هفته):

    ●هفته های 1-8: YK11 5-10 میلی گرم در روز، تقسیم AM/PM

    ●از انتهای پایین‌تر محدوده دوز شروع کنید و بر اساس تحمل آن را تیتر کنید

    ●حمایت از کبد (TUDCA 500 میلی گرم در روز) در تمام مدت توصیه می شود

    ●فشار خون را کنترل کنید، که می تواند افزایش یابد

چرخه انباشته با RAD-140 (8 هفته):

    ●هفته 1-8: RAD-140 10-20 میلی گرم در روز (تک دوز، نیمه عمر طولانی تر)

    ●هفته های 1-8: YK11 5-10 میلی گرم در روز، تقسیم AM/PM

    ●این ترکیب سختی و تهاجمی را هم افزایی می کند

چرخه انباشته با LGD-4033 (8 هفته):

    ●هفته های 1-8: LGD{1}} میلی گرم در روز

    ●هفته های 1-8: YK11 5 میلی گرم در روز، تقسیم AM/PM

    ●مهار میوستاتین را به پایه جمع آوری جرم اضافه می کند

پایه تستوسترون: بسیاری از کاربران با تجربه، اجرای YK11 را با پایه تستوسترون با دوز پایین (مثلاً 100-200 میلی گرم در هفته) برای حفظ عملکرد درون زا و کاهش سرکوب توصیه می کنند. این امر به ویژه با توجه به ماهیت استروئیدی YK11 و اثرات سرکوب کننده عمیق بسیار مرتبط است.

دوره شستشو: پس از دوز نهایی، تقریباً 2-3 نیمه عمر (تقریباً 24-36 ساعت) قبل از شروع PCT بگذارید.

نیمه عمر تخمینی-YK11 تقریباً 6-10 ساعت است. این تخمین به جای مطالعات فارماکوکینتیک رسمی، بر اساس قیاس ساختاری است-هیچ نیمه عمر حذف اندازه گیری شده برای YK11 در هیچ گونه ای وجود ندارد. فراهمی زیستی، توزیع، متابولیسم و ​​مشخصات حذف واقعی این ترکیب در سیستم‌های زنده ناشناخته باقی مانده است.

پیامدهای عملی این نیمه عمر تخمینی-روشن است:

دو بار-دوز روزانه: برای حفظ سطوح پلاسمایی پایدار، YK11 باید دو بار در روز با فاصله تقریباً 10-12 ساعت مصرف شود. یک دوز صبح و یک دوز عصر، پوششی را در طول روز و شب فراهم می کند.

اوج غلظت: زمان رسیدن به حداکثر غلظت تقریباً 1.5 ساعت پس از مصرف خوراکی تخمین زده می شود.

مدت زمان فعال: مدت زمان فعال تقریباً 10 ساعت است، مطابق با نیمه عمر تخمینی-.

متابولیسممطالعات in vivo نشان داده اند که YK11 متابولیسم گسترده ای را متحمل می شود. ترکیب اصلی معمولاً در نمونه های ادرار شناسایی نمی شود. متابولیسم شامل واکنش های فاز I و فاز II است که منجر به متابولیت های غیر کونژوگه، گلوکورونید و سولفاته می شود. در حالی که متابولیت های غیر کونژوگه ظرف 24 ساعت پس از تجویز ناپدید می شوند، متابولیت های گلوکورونید و سولفاته هر دو برای بیش از 48 ساعت قابل ردیابی هستند.

سد خونی-مغزی: مدل سازی فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژیک نشان داده است که YK11 دارای نفوذپذیری بالایی در سراسر سد خونی-مغزی است. این با توجه به تحقیقات در حال ظهور در مورد اثرات عصبی بالقوه قابل توجه است.

YK11 یک ترکیب استروئیدی است که تولید هورمون درون زا را سرکوب می کند. PCT پس از هر چرخه ای که 4 هفته یا بیشتر طول می کشد اجباری است. این اختیاری نیست-یک جزء غیرقابل مذاکره-استفاده مسئولانه است.

چرا PCT مورد نیاز است: YK11 محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-گناد (HPG) را کاهش می‌دهد، هورمون لوتئینیزه کننده (LH) و تولید هورمون محرک فولیکول-(FSH) را کاهش می‌دهد که به نوبه خود تولید تستوسترون درون زا را سرکوب می‌کند. بازیابی محور HPG می تواند چند هفته تا چند ماه طول بکشد. عدم اجرای PCT می تواند منجر به هیپوگنادیسم طولانی مدت با تمام عواقب مرتبط با آن شود.

پروتکل استاندارد PCT (4 هفته):

    ●هفته های 1-4: Nolvadex (تاموکسیفن سیترات) 20/20/10/10 میلی گرم در روز

    ●جایگزین: انکلومیفن 12.5 میلی گرم در روز به مدت 4 هفته

پروتکل جایگزین PCT:

    ●هفته های 1-2: کلومید 50 میلی گرم در روز

    ●هفته های 3-4: کلومید 25 میلی گرم در روز

اقدامات حمایتی در طول PCT:

    ●در طول PCT به حمایت از کبد (TUDCA) ادامه دهید

    ●پانل های چربی مانیتور{0}}افت HDL و افزایش LDL در YK11 رایج است

    ●مکمل DHEA (100 میلی گرم در روز) را در نظر بگیرید زیرا YK11 برای کاهش سطح استرادیول ذکر شده است.

نظارت بر بازیابی: آزمایش خون تنها راه مطمئن برای تایید بهبودی هورمونی است. تستوسترون تام، تستوسترون آزاد، استرادیول (E2)، LH، FSH و پرولاکتین را قبل، در طول و بعد از PCT آزمایش کنید. اگر LH و FSH بهبود یابند اما تستوسترون کم باقی بماند، ممکن است سمیت مستقیم بیضه را نشان دهد که نیاز به ارزیابی بیشتر دارد.

مدت زمان بهبودی: مدت زمان بهبودی بسته به دوز، طول چرخه و فیزیولوژی فردی متفاوت است. برخی از کاربران ظرف چند هفته بهبود می یابند. برخی دیگر ممکن است ماه ها نیاز داشته باشند. انجام کار خونی PCT برای تأیید بازیابی محور HPG ضروری است.

YK11 دارای یک نمایه خطر است که بیشتر با استروئیدهای آنابولیک خوراکی هماهنگ است تا با SARMهای غیراستروئیدی.

سمیت کبدی: 17-آلکیلاسیون آلفا که فراهمی زیستی خوراکی را فراهم می کند، YK11 را نیز در معرض متابولیسم گذر اول کبدی با خطر مرتبط با استرس کبد قرار می دهد. گزارش های موردی افزایش آنزیم کبدی و زردی کلستاتیک را در کاربران YK11 ثبت کرده است. یک مورد گزارش شده شامل یرقان، ایکتروس اسکلرا، کاهش اشتها و خارش با ALT 148 IU/L و AST 88 IU/L پس از سه ماه استفاده بود. حمایت کبدی (TUDCA 500 میلی گرم در روز) توصیه می شود.

سمیت عصبی: مطالعات جوندگان نشان داده است که YK11 باعث ایجاد استرس اکسیداتیو و اختلال عملکرد میتوکندری در هیپوکامپ می شود. تجویز YK11 منجر به تغییراتی در سیستم آنتی اکسیدانی درون زا شد که باعث افزایش استرس اکسیداتیو و اثرات پروتئوتوکسیک شد. این نشان می دهد که YK11 ممکن است خطرات عصبی بالقوه ایجاد کند. این یافته ها از مدل های جوندگان است و ممکن است به طور مستقیم به انسان ترجمه نشود، اما باعث نگرانی است.

نام تجاری	STROMUSC
نام های تجاری	YK11; (17،20E)-17،20-دین-21-کربوکسیلیک اسید متیل استر
CAS	1370003-76-1
جرم مولی	430.541
فرمول	C25H34O6
خلوص	بالای 98 درصد
ظاهر	10 میلی گرم * 100

 

 

هر گونه نیاز، لطفا با ما تماس بگیرید

ایمیل: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
تلگرام: +86-15871669785

   

                                  

 

YK11 یک ترکیب مبتدی نیست. این ترکیبی نیست که بتوان آن را ساده انگاشت. این یک هیبرید SARM استروئیدی با مکانیزم دوگانه منحصر به فرد است که مزایای واقعی-مهار میوستاتین از طریق تنظیم فولیستاتین- را ارائه می‌کند، اما خطراتی را به همراه دارد که بیشتر با استروئیدهای آنابولیک خوراکی همسوتر از SARMهای غیر استروئیدی است.

برای کاربر باتجربه ای که خطرات را درک می کند، به کیفیت محصول تأیید شده دسترسی دارد، پشتیبانی کبدی مناسب را اجرا می کند، پروتکل PCT مسئولانه را اجرا می کند و کار خون را در سرتاسر نظارت می کند، YK11 می تواند 3-6 پوند بافت لاغر، سخت و زیبایی شناختی را در یک چرخه 6-8 هفته ای تحویل دهد. این یک ابزار فشرده‌سازی و سخت‌کننده است، نه یک انبوه‌ساز، و به‌عنوان یک پایان‌دهنده یا جزء پشته‌ای به‌جای یک عامل حجیم‌کننده مستقل، بهترین عملکرد را دارد.

 

تگ های محبوب: با کیفیت بالا