
Stromusc GW501516 (Cardarine) 10mg ForbodyBuilding CAS: 317318-70-0
GW501516 ، که معمولاً به عنوان Cardarine شناخته می شود ، فضای منحصر به فرد و غالباً بحث برانگیز را در چشم انداز بدن سازی و تقویت عملکرد اشغال می کند. بر خلاف استروئیدهای آنابولیک سنتی یا SARM ها ، Cardarine به طور مستقیم به گیرنده های آندروژن متصل نمی شود یا سنتز پروتئین عضلات را تحریک می کند. در عوض ، این یک مکانیسم سلولی پیشرفته را مهار می کند و مزایا و ملاحظات متمایز را برای ورزشکاران جسمی که به دنبال لبه هستند ، ارائه می دهد. این تجزیه و تحلیل به عمق ماهیت ، ویژگی ها ، برنامه های بدن سازی ، ظرافت های دوز و پیامدهای مهم ایمنی می پردازد و چشم انداز تازه ای را در فارماکولوژی خود فراهم می کند.
GW501516 (Cardarine) چیست؟
Cardarine نام محبوب داروی تجربی GW501516 است که در ابتدا در دهه 1990 توسط GlaxoSmithKline (GSK) و داروهای لیگاند ساخته شده است. متعلق به یک کلاس از ترکیبات است که به آن معروف هستندآگونیست هابشر PPARδ یک پروتئین گیرنده هسته ای است که به عنوان یک فاکتور رونویسی عمل می کند. هنگامی که توسط یک لیگاند مانند cardarine فعال می شود ، PPARδ با گیرنده X رتینوئید (RXR) یک هترودیمر را تشکیل می دهد و به توالی های DNA خاص (عناصر پاسخ PPAR - PPRE) متصل می شود. این اتصال رونویسی از ژن ها را که در درجه اول در آن دخیل هستند آغاز می کنداکسیداسیون اسید چرب (FAO) ، متابولیسم انرژی و استفاده از گلوکز.
از نظر مهم ، PPARδ در بافت هایی با تقاضای انرژی بالا و ظرفیت سوزاندن قابل توجهی بیان شده است ، به ویژهعضله اسکلتی ، قلب ، کبد و بافت چربی قهوه ایبشر عمل اساسی Cardarine این است که به طور دقیق و انتخابی PPARδ در این بافت ها فعال شود و مجدداً متابولیسم سلولی را برنامه ریزی کند.


ویژگی های متمایز و مکانیسم عمل
منحصر به فرد بودن Cardarine ناشی از اثرات متابولیک هدفمند آن است:
1. انتخاب PPARδ POTENT:Cardarine ویژگی بالایی را برای زیرگروه گیرنده PPARδ بیش از PPAR یا PPAR نشان می دهد ، و اثرات خارج از هدف مرتبط با سایر آگونیست ها را به حداقل می رساند (مانند احتباس مایعات که با برخی از داروهای PPAR استفاده شده برای دیابت استفاده می شود).
برنامه ریزی مجدد متابولیک:فعال سازی PPARδ یک آبشار را آغاز می کند:
اکسیداسیون اسید چرب تقویت شده (FAO):ژن های آنزیم های درگیر در اکسیداسیون میتوکندری (به عنوان مثال ، CPT -1 ، MCAD ، LCAD) را بالا می برد و باعث افزایش ظرفیت عضلات برای سوزاندن چربی به عنوان سوخت می شود.
intring دست زدن به گلوکز:بیان ژنهای درگیر در جذب گلوکز (GLUT4) و استفاده از آن ، باعث افزایش حساسیت به انسولین در بافت عضلانی می شود. این ترجیح بستر انرژی را تغییر می دهددوراز گلوکز در طول فعالیت های با شدت پایین ، حفظ گلیکوژن.
bizization بیوژنز و عملکرد میتوکندری:بیان PGC-1 ، "تنظیم کننده اصلی" ایجاد و عملکرد میتوکندری را تحریک می کند. این باعث افزایش چگالی و کارآیی میتوکندری در الیاف عضلانی و افزایش ظرفیت کلی تولید انرژی (سنتز ATP) می شود.
shift تغییر نوع فیبر (نظری):فعال سازی مزمن PPARδماه مهتغییر به سمت خصوصیات فیبر عضلانی اکسیداتیو (نوع I/IIA) ، افزایش ظرفیت استقامت. تأثیر مستقیم بر ترکیب فیبر عضلات انسان از چرخه های بدن سازی معمولی مورد بحث است اما یک مزیت نظری اساسی است.
3.Non-Hormonal:Cardarine با گیرنده های آندروژن ، استروژن یا پروژسترون در تعامل نیست. این اثرات خود را صرفاً از طریق رونویسی ژن با واسطه PPARδ انجام می دهد.
برنامه های بدن سازی و مزایای درک شده
بدنسازان از مشخصات متابولیک منحصر به فرد Cardarine برای اهداف خاص ، غالباً هم افزایی استفاده می کنند:
1. از دست دادن چربی (برش):این جذابیت اصلی Cardarine است.
shift تغییر بستر:با افزایش چشمگیر توانایی عضلات در اکسیداسیون اسیدهای چرب ، کاردارین بدن را مجبور می کند تا در طول استراحت و ورزش ، به ویژه در حین فعالیت های قلبی و روزانه کم و متوسط ، به چربی های ذخیره شده برای انرژی در طول استراحت و ورزش اعتماد کند.
glycogen sparing:کاهش اعتماد به گلوکز در طول فعالیت های استقامتی ، فروشگاه های گلیکوژن عضلانی را حفظ می کند. این امر امکان تمرینات وزنه برداری شدیدتر را فراهم می کند و به طور بالقوه باعث کاهش کاتابولیسم عضلات در طی نقص کالری می شود.
inta افزایش ظرفیت کار:استقامت پیشرفته امکان جلسات قلبی طولانی تر ، مکرر یا شدیدتر را فراهم می کند ، به طور مستقیم هزینه های کالری روزانه را افزایش می دهد.
2. استقامت و بازیابی پیشرفته (حجیم و برش):
anter حجم و تراکم آموزش:افزایش چشمگیر در استقامت به بدنسازان این امکان را می دهد تا در یک جلسه مجموعه ها ، تکرارها یا تمرینات بیشتری را انجام دهند ، یا دوره های استراحت را کاهش دهند ، افزایش چگالی و حجم آموزش - محرک های اصلی هیپرتروفی.
ers بازیابی سریعتر در داخل تمرین:بهره وری میتوکندری بهبود یافته و تولید انرژی ممکن است منجر به ATP سریعتر و دوباره پر کردن فسفوروکراتین بین مجموعه ها شود و باعث حفظ شدت بیشتر شود.
inception درک خستگی:کاربران غالباً گزارش می دهند که احساس خستگی و فشار را در هنگام خواستار تمرینات و قلبی کاهش می دهد.
3. حفظ عضلات (برش):
crease تقاضای گلوکز کاهش یافته:با تهیه چربی منبع سوخت ترجیحی ، کاردارین از نظر تئوری نیاز بدن به تجزیه پروتئین عضلانی (از طریق گلوکونوژنز) را برای انرژی در طی نقص کالری قابل توجه کاهش می دهد. حساسیت به انسولین پیشرفته همچنین یک محیط آنابولیک تر را تقویت می کند.
part پارتیشن بندی مواد مغذی بهبود یافته:در حالی که خود آنابولیک نیست ، محیط متابولیک تقویت شده توسط کاردارین (حساسیت به انسولین بهبود یافته ، مصرف انرژی کارآمد) ممکن است به جای ذخیره چربی ، مواد مغذی را به سمت نگهداری عضلات هدایت کند.
4. افزایش پروفایل لیست:فعال سازی PPARδ به طور مداوم پروفایل لیپیدهای خون را در مطالعات ، افزایش کلسترول HDL ("خوب") و کاهش کلسترول و تری گلیسیریدها LDL ("بد") بهبود می بخشد. این یک مزیت جانبی قابل توجه است ، به خصوص در رژیم های غذایی با کالری بالا یا پر چاله بالا.
5. حساسیت انسولین پتانسیل:جذب و استفاده از گلوکز بهبود یافته باعث افزایش حساسیت به انسولین می شود ، برای مدیریت قند خون و پارتیشن بندی مواد مغذی مفید است ، به ویژه هنگامی که میزان مصرف کربوهیدرات زیاد یا در مراحل برگشتی پس از رژیم غذایی باشد.
دوز ، طول چرخه و نیمه عمر
● دوز:دوزهای بدن سازی به طور معمول از10mg تا 20mg در روزبشر دوزهای پایین (10mg) اغلب برای استقامت قابل توجه و اثرات از بین رفتن چربی کافی هستند. دوزهای بالاتر (20mg) ممکن است برای اثرات برجسته تر استفاده شود اما خطرات احتمالی را بدون مزایای متناسب افزایش می دهد.از نظر مهم ، هیچ دوز ایمن انسانی وجود ندارد.
● طول چرخه:چرخه های مشترک از6 تا 12 هفتهبشر چرخه های کوتاه تر (6-8 هفته) اغلب برای برش مراحل ترجیح داده می شوند. چرخه های طولانی تر (10-12 هفته) ممکن است مورد استفاده قرار گیرد ، اما پتانسیل عوارض جانبی ، به ویژه در مورد سرطان زایی ، با مدت زمان افزایش می یابد.استفاده طولانی مدت به شدت دلسرد می شود.
● نیمه عمر:Cardarine نیمه عمر نسبتاً طولانی دارد ، تخمین زده می شود12 تا 24 ساعتدر انسان این اجازه می دهددوز یک بار در روز، معمولاً صبح گرفته می شود. زمان بندی نسبت به تمرینات نسبت به ترکیبات کوتاهتر کمتر مهم است ، اگرچه برخی ترجیح می دهند 30-60 دقیقه قبل از کاردیو یا آموزش برای اوج اثر متابولیک در طول فعالیت را انجام دهند.
ملاحظات پس از درمان (PCT)
● تمایز انتقادی:کاردارین استنهسرکوبگر به محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-تثراطه (HPTA). این تولید تستوسترون طبیعی ، سطح استرادیول را کاهش نمی دهد ، یا به طور قابل توجهی LH/FSH را به روشی که استروئیدهای آنابولیک یا حتی برخی از SARM ها انجام می دهند ، تأثیر نمی گذارد.
● PCT لازم نیست:بنابراین ، یک پروتکل درمانی سنتی پس از چرخه (PCT) شامل SERM ها (مانند تاموکسیفن یا کلومید) یا HCGلازم نیستپس از یک چرخه فقط کاردارین. این داروها بازیابی HPTA را هدف قرار می دهند و برای مکانیسم Cardarine بی ربط نیستند.
● نظارت و تمرکز سلامت:در عوض تمرکز پس از چرخه باید در این مورد باشد:
inker نشانگرهای بهداشتی:دریافت کار جامع خون (لیپیدها ، آنزیم های کبد ، گلوکز ، CBC) برای ارزیابی هرگونه تأثیر بالقوه.
intaining حفظ سود:تنظیم رژیم غذایی و تمرین برای تحکیم از دست دادن چربی و احتباس عضلات حاصل از چرخه.
support پشتیبانی سم زدایی (اختیاری/بحث برانگیز):برخی از طرفداران مکمل های پشتیبانی کبد عمومی (NAC ، TUDCA ، شیر شیر) و آنتی اکسیدان های پس از چرخه ، هرچند که شواهد مستقیم برای ضرورت خاص برای cardarine وجود ندارد. این امر بیشتر ناشی از احتیاط در مورد وضعیت شیمیایی تحقیق و سم شناسی جوندگان است.
○ خارج از زمان:اجازه دادن به یک دوره برابر یا طولانی تر از مدت زمان چرخه قبل از در نظر گرفتن استفاده مجدد ، محتاطانه است.
نگرانی مهم: ایمنی ، سمیت و خطر سرطان
این جنبه غیر قابل مذاکره مطلق بحث در مورد Cardarine است.
● سرطان زایی:دلیل اصلی خاتمه GSK یافته های یافته ای ازمطالعات سرطان زایی جوندگان.در دوزهابه طور قابل توجهی بالاتراز دوزهای معمولی بدن سازی انسان (و برای بیشتر طول عمر جوندگان به طور مزمن تجویز می شود) ، کاردارین باعث شروع سریع و پیشرفت سرطانها در ارگان های متعدد (کبد ، معده ، تیروئید ، پوست ، زبان ، بیضه ، تخمدان ، رحم) در سراسر آن شد.همهگونه های آزمایش شده (موش ، موش).این مهمترین و نگران کننده ترین خطر است.
● عدم وجود داده های ایمنی انسان:وجود داردهیچمطالعات طولانی مدت ایمنی انسانی. کارآزمایی های کوتاه مدت انسان (هفته ها) اثرات متابولیکی مثبت را نشان داد اما هرگز برای ارزیابی خطر سرطان به اندازه کافی طراحی نشده و به اندازه کافی طولانی اجرا نشده است.پتانسیل سرطان زا طولانی مدت در انسان کاملاً ناشناخته است اما بر اساس داده های قوی حیوانات دارای پرچم هشدار دهنده قابل توجهی است.
● تحقیق وضعیت شیمیایی:کاردارین استبرای استفاده انسان تأیید نشده استتوسط هر نهاد نظارتی اصلی (FDA ، EMA و غیره). این ماده به طور انحصاری به عنوان یک ماده شیمیایی پژوهشی ، غالباً با خلوص سوال برانگیز و منابع فروخته می شود. کنترل کیفیت صفر یا تضمین ایمنی وجود دارد.
● سایر خطرات احتمالی:در حالی که کمتر از نگرانی های سرطان برجسته تر است ، خطرات احتمالی شامل سردرد ، حالت تهوع و تأثیرات نظری بر عضله قلب (بر اساس بیان PPARδ) یا عملکرد کبد (اگرچه پیشرفت های چربی انسانی سود بالقوه را نشان می دهد ، سمیت امکان پذیر است). تأثیر بر روی نوع فیبر عضلانی انسان طولانی مدت ناشناخته است.
داده های بالینی
|
مارک |
بی نظمی |
|
نام تجاری |
GW501516 ، Cardarine ،Endurobol ، GSK-516 |
|
کاس |
317318-70-0 |
|
توده مولی |
453.49 |
|
MF |
C21H18F3هیچ3S2 |
|
خلوص |
بالاتر از 98 ٪ |
|
عید |
10mg*100 |
هرگونه نیاز ، لطفا با ما تماس بگیرید
ایمیل: Jasonraws106@gmail.com
WhatsApp: +86-15572565525
تلگرام: +86-15871669785

نتیجه گیری: ابزاری قدرتمند اما خطرناک
GW501516 (Cardarine) یک آگونیست قدرتمند PPARδ است که از مزایای ملموس بدنسازان استفاده می کند: از بین رفتن چربی از طریق اکسیداسیون اسید چرب افزایش یافته ، استقامت و بازیابی به طرز چشمگیری ، حفظ عضلات بالقوه در طول برش و بهبود پروفایل لیپیدها. ماهیت غیر هورمونی آن و عدم سرکوب HPTA از مزایای مشخصی است.
تگ های محبوب: Stromusc GW501516 (cardarine) 10mg ForbodyBuilding CAS: 317318-70-0 ، چین Stromusc GW501516 (Cardarine) 10mg Forbody-Building: 317318-70-0 تولید کنندگان ، تأمین کنندگان ، کارخانه
