
SARMS LGD3303 CAS بدن سازی پودر: 1196133-39-7
LGD3303 یک تعدیل کننده گیرنده آندروژن انتخابی (SARM) است که به طور دقیق به عنوان یک ماده شیمیایی تحقیق طبقه بندی می شود. این مورد برای مصرف انسان ، معالجه پزشکی یا استفاده از ورزش توسط هر بدن اصلی نظارتی (FDA ، EMA و غیره) تأیید نشده است. فروش آن اغلب به اهداف تحقیقاتی آزمایشگاهی محدود می شود. این تجزیه و تحلیل اطلاعاتی را صرفاً بر اساس ادبیات علمی موجود ، ثبت اختراعات و مشاهدات جامعه تحقیقاتی ارائه می دهد. این کار مصارف انسانی را تأیید و تشویق نمی کند ، که خطرات بهداشتی و قانونی قابل توجهی دارد.
پودر LGD3303 چیست؟
LGD3303 یک ترکیب مصنوعی ، غیر استروئیدی ، به صورت خوراکی در دسترس است که متعلق به کلاس SARM است. توسعه یافته توسط داروهای لیگاند (همانطور که توسط پیشوند "LGD" دلالت دارد) ، از تحقیقات با هدف ایجاد آگونیست های گیرنده آندروژن انتخابی بافت پدیدار شد. بر خلاف استروئیدهای آنابولیک سنتی که گیرنده های آندروژن را به طور غیرقانونی فعال می کنند ، SARM هایی مانند LGD3303 به گونه ای طراحی شده اند که به طور انتخابی بافت عضلانی و استخوانی را با تأثیر بالقوه کاهش یافته بر پروستات ، پوست ، غدد چربی و سیستم قلبی عروقی در مقایسه با تستوسترون هدف قرار دهند. فرم "پودر" به حالت شیمیایی خام آن اشاره دارد ، که به طور معمول برای آن فروخته می شوددر شرایط آزمایشگاهی(مبتنی بر سلول) یاداخل بدن(مدل حیوانات) تحقیقات. برای کاربردهای تحقیقاتی نیاز به کنترل دقیق و آماده سازی آزمایشگاهی (به عنوان مثال ، انحلال در حلال ها مانند DMSO یا اتانول) دارد. این استنهیک مکمل آماده مصرف کننده.


ویژگی های متمایز (در مقایسه با سایر Sarms ، به ویژه LGD4033):
نسبت آنابولیک پیشرفته (نظری):داده های بالینی اولیه (در درجه اول مطالعات حیوانی) پیشنهاد کرد که LGD3303 دارای A استنسبت آنابولیک به آندروژنی بالاتراز LGD4033 آنالوگ شناخته شده آن (لیگاندرول). این حاکی از درجه بالقوه بیشتری از انتخاب بافت عضلانی بر عوارض جانبی آندروژنی استدر مدل های تحقیقبشر اعتقاد بر این است که تغییرات مولکولی خاص (به عنوان مثال ، گروه 3 سیانوبنزیل) در این پروفایل نقش دارد.
● قدرت:LGD3303 به عنوان یک شناخته شده استبسیار قدرتمندSARM تحقیقات نشان می دهد که گیرنده آندروژن (AR) را با میل زیاد متصل می کند ، به طور بالقوه به غلظت کمتری نسبت به برخی از SARM های دیگر نیاز دارد تا پاسخ های آنابولیک قابل توجهی را در مدل های سلولی یا حیوانی ایجاد کند.
avioviovilation قابل دسترسی خوراکی:LGD3303 مانند سایر SARM های برجسته ، فراهمی زیستی خوراکی خوبی را در مدل های حیوانات نشان می دهد و آن را برای دوز خوراکی در تنظیمات تحقیقات بالینی مناسب می کند.
profile نمایه انتخاب بافت:در حالی که برای انتخاب عضلات/استخوان طراحی شده است ، تحقیقات نشان می دهد که مشخصات انتخاب آن ممکن است کاملاً متفاوت از LGD4033 باشد. برخی از داده ها آن را نشان می دهدماه مهتأثیر کمی متفاوت بر روی بافت هایی مانند آنزیم های پروستات یا کبد در مدل های حیوانات دارد ، اگرچه مطالعات مقایسه ای جامع محدود است.
patail ثبات متابولیک:ویژگی های ساختاری LGD3303 ممکن است در مقایسه با SARM های قبلی ، ثبات متابولیکی را بهبود بخشد ، که به طور بالقوه منجر به نیمه عمر طولانی تر و فعال سازی گیرنده پایدار می شوددر موجودات تحقیقاتی.
برنامه های تحقیقاتی (تمرکز نظری و بالینی):
توسعه و تحقیقات LGD3303 توسط کاربردهای درمانی بالقوه هدایت می شود ،نهبدن سازی تحقیقات مشروع بر:
in اختلالات هدر رفتن عضلات:بررسی اثربخشی آن در مقابله با از دست دادن عضلات مرتبط با کاشکسیا سرطان ، سارکوپنی (از دست دادن عضلات مرتبط با سن) و بیماری های مزمن مانند HIV/AIDS (در مدل های حیوانات).
● پوکی استخوان و ریزش استخوان:بررسی توانایی آن در تحریک تشکیل استخوان ، افزایش تراکم مواد معدنی استخوان و تسریع در بهبود شکستگی بدون عوارض جانبی منفی روشهای سنتی آندروژن (که در درجه اول در جوندگان مورد مطالعه قرار می گیرد).
Research تحقیقات سیگنالینگ گیرنده آندروژن:خدمت به عنوان یک ترکیب ابزاری برای مطالعه تفاوت های ظریف فعال سازی AR ، مکانیسم های انتخاب بافت و توسعه SARM های آینده با پروفایل های تصفیه شده تر.
اثرات متابولیکی:تحقیقات اولیه تأثیرات احتمالی بر متابولیسم چربی و حساسیت به انسولین را در مدل های خاص بیماری بررسی می کند.
● برای:
○تقویت عملکرد در ورزشکاران یا بدنسازان.
○ساخت و ساز عضلات آرایشی.
○استفاده تفریحی
مزایای بالقوه (حاصل از تحقیقات بالینی - نه نتایج انسانی):
steck تجمع توده لاغر قابل توجه:مطالعات جوندگان به طور مداوم افزایش قابل توجهی در توده بدن لاغر و هیپرتروفی فیبر عضلانی هنگام تجویز LGD3303 نشان می دهد ، که اغلب بیش از دستاوردهای دیده شده با LGD4033 در دوزهای قابل مقایسه است.
● افزایش قدرت:همراه با رشد عضلات ، پیشرفت در اقدامات قدرت (به عنوان مثال ، قدرت گرفتن در جوندگان) اغلب مشاهده می شود.
anabolism استخوان:توانایی نشان داده شده در افزایش تراکم مواد معدنی استخوان ، حجم استخوان و بهبود میکروارشی استخوان در مدلهای حیوانی پوکی استخوان/پوکی استخوان.
● کاهش چربی:برخی از مطالعات حیوانی کاهش در توده چربی را در کنار دستاوردهای عضلانی گزارش می دهد ، و مزایای متابولیکی بالقوه را نشان می دهد.
● انتخاب بافت (نسبی):داده های بالینی پشتیبانی می کندنسبیانتخاب عضلات و استخوان بر روی بافت پروستات در مقایسه با تستوسترون ، هرچند که مطلق و با تنوع قابل توجهی نیست. مشخصات انتخاب آن نسبت به سایر ارگان ها (به عنوان مثال ، کبد) نیاز به تحقیقات بیشتری دارد.
دوز و مدیریت (فقط زمینه تحقیق):
● فرم:فرم پودر نیاز به آماده سازی دقیق آزمایشگاهی (وزن گیری ، حل کردن در حلال های مناسب مانند DMSO برای کشت سلولی یا PEG/Tween برای گاوهای حیوانات) توسط محققان آموزش دیده است.دست زدن به پودر خام به PPE نیاز دارد.
● دوز (تحقیقات حیوانات):دوز در مطالعات جوندگان منتشر شده بر اساس مدل ، مدت و هدف تحقیق متفاوت است. دوزهای آنابولیک مؤثر اغلب از0.1 میلی گرم در کیلوگرم در روز تا 1.0 میلی گرم در کیلوگرم در روزبه صورت شفاهی اداره می شود. دوزهای پایین ممکن است برای مطالعات استخوان استفاده شود.
stoversalenty بشر نامعتبر است:به دلیل اختلافات متابولیک ، دوزهای حیوانات مستقیماً به انسان از نظر علمی ناقص و خطرناک است. وجود داردبدون دوز ایمن یا مؤثر انسانبرای LGD3303.
tarbilition تنوع بازار غیرقانونی:گزارش هایی از جامعه بدن سازی زیرزمینی دوزهای مختلفی را ذکر می کند5mg تا 20mg در روز، اما اینها هستندغیرعلمی ، پرخطر و بر اساس حکایات ، نه تحقیقات بالینی.خلوص و محتوای واقعی محصولات غیرقانونی بسیار غیرقابل اعتماد است.
طراحی چرخه تحقیق (چشم انداز بالینی):
چرخه های تحقیقاتی در مطالعات قانونی برای پاسخ به سؤالات علمی خاص در دستورالعمل های اخلاقی برای تحقیقات حیوانات طراحی شده اند:
● مدت زمان:از چند هفته (اثرات حاد ، غربالگری سمیت) تا چند ماه متفاوت است (اثرات مزمن ، مدل های بیماری مانند کاشکسیا/پوکی استخوان).
پروتکل دوز:به طور معمول شامل تجویز خوراکی روزانه برای حفظ قرار گرفتن در معرض مداوم و مطالعه اثرات حالت پایدار است.
ass گروه های کنترل:ضروری ، از جمله کنترل های تنها وسیله نقلیه و اغلب کنترل های مثبت (مانند تستوسترون).
● نظارت:شامل وزن بدن ، وزن اندام (پس از مرگ) ، پارامترهای خون (هورمون ها ، لیپیدها ، نشانگرهای کبد/کلیه) ، بافت شناسی بافت و ارزیابی رفتاری است.
● مراحل بازیابی:برخی از مطالعات شامل دوره های پس از درمان برای ارزیابی بازیابی سیستم های سرکوب شده (مانند HPTA در مردان) است.این "PCT" نیست که توسط بدنسازان درک می شود.
نیمه عمر و فارماکوکینتیک:
● نیمه عمر:بر اساس داده های بالینی موجود (در درجه اول جوندگان) ، LGD3303 نمایشگاه Aنیمه عمر نسبتاً طولانیبشر تخمین ها ازتقریباً 24 تا 30 ساعتبشر این نشان می دهد پتانسیل برای دوز یک بار در روز در تنظیمات تحقیقاتی برای حفظ غلظت پایدار پلاسما و فعال سازی پایدار AR.
● فارماکوکینتیک:نیمه عمر طولانی به ثبات و مقاومت متابولیک آن در برابر تجزیه سریع نسبت داده می شود. این بیماری تحت متابولیسم کبدی (پردازش کبد) قرار می گیرد و متابولیت های آن در درجه اول در مدفوع دفع می شوند. داده های دقیق PK انسانی وجود ندارد.
درمان پس از چرخه (PCT) - ملاحظات مهم:
● سرکوب در مردان اجتناب ناپذیر است:مانند همه خادده های قدرتمند ، گزارش های بالینی و کاربر حاکی از LGD3303 استبه طور قابل توجهی محور هیپوتالاموس-هیپوفیز را سرکوب می کند (HPTA)بشر این منجر به کاهش تولید تستوسترون درون زا ، LH و FSH می شود. میزان سرکوب به نظر می رسد دوز و وابسته به مدت زمانعمیقدر دوزهای غیرقانونی برای افزایش عضلات استفاده می شود.
● PCT یک رفع ساده نیست:PCT به استفاده غیرقانونی از داروها (مانند SERM ها - تعدیل کننده گیرنده های استروژن انتخابی - به عنوان مثال ، تاموکسیفن ، کلومید یا HCG - گنادوتروپین کوریونی انسانی) اشاره دارد.پس ازقطع چرخه SARM/استروئید در تلاش برای شروع مجدد تولید تستوسترون طبیعی.
inform خطرات و عدم قطعیت های قابل توجه:
○ کمبود نظارت پزشکی:پروتکل های PCT بدون نظارت پزشکی به خودی خود اداره می شوند و منجر به دوز نادرست ، مدت زمان و تعامل دارو می شوند.
○ ناکارآمدی:PCT بهبودی کامل یا به موقع تولید تستوسترون طبیعی را تضمین نمی کند. برخی از کاربران سرکوب طولانی مدت یا هیپوگنادیسم را تجربه می کنند.
incept عوارض جانبی SERM:داروهایی مانند تاموکسیفن و کلومید عوارض جانبی خاص خود را دارند (نوسانات خلقی ، اختلال بینایی ، لخته شدن خون و غیره).
○ خطرات HCG:می تواند باعث حساسیت زدایی بیضه ، عوارض جانبی استروژنیک (ژنیکوماستی) شود و اغلب تقلبی است.
اعتماد به نفس نادرست:اتکا به PCT تحت این عقیده دروغین که "بهبودی تضمین شده است" ، استفاده از SARM/استروئید خطرناک را تشویق می کند.
● واقعیت:مطمئن ترین راه برای جلوگیری ازنیازبرای PCT از استفاده از مواد شیمیایی تحقیقاتی سرکوب کننده HPTA مانند LGD3303 غیرقانونی جلوگیری می شود. بهبود طبیعی می تواند هفته ها تا ماه ها یا بیشتر طول بکشد و ممکن است ناقص باشد. مداخله پزشکی (تحت یک متخصص غدد درون ریز) ممکن است برای افراد سرکوب شده به شدت ضروری باشد.
داده های بالینی
|
نام تجاری |
LGD3303 |
|
کاس |
1196133-39-7 |
|
توده مولی |
342.75 |
|
MF |
C16H14CLF3N2O |
|
خلوص |
بالاتر از 98 ٪ |
|
عید |
پودر سیرستالی سفید |
هرگونه نیاز ، لطفا با ما تماس بگیرید
ایمیل: Jasonraws106@gmail.com
WhatsApp: +86-15572565525
تلگرام: +86-15871669785

پایان
پودر LGD3303 یک SARM مرحله ای قوی و پژوهشی است که اثرات آنابولیک و استخوان سازی قابل توجهی را در مدلهای بالینی نشان می دهد. طراحی مولکولی آن حاکی از انتخاب عضلات بالقوه و ثبات متابولیک در مقایسه با SARM های قبلی مانند LGD4033 است.
تگ های محبوب: SARMS LGD3303 بدن سازی پودر CAS: 1196133-39-7 ، چین Sarms LGD3303 Powder Bodybuilding CAS: 1196133-39-7 تولید کنندگان ، تهیه کنندگان ، کارخانه
