نوا  استروئید  داروسازی  CO . ، Ltd
قرص 25 میلی گرمی STROMUSC Turinabol با کیفیت بالا برای بدنسازی CAS: 2446-23-3

قرص 25 میلی گرمی STROMUSC Turinabol با کیفیت بالا برای بدنسازی CAS: 2446-23-3

در تقاطع سایه‌ای نوآوری دارویی و جاه‌طلبی ورزشی، ترکیبی قرار دارد که در بین داروهای تقویت‌کننده عملکرد به چیزی شبیه به یک افسانه تبدیل شده است. تورینابول - مخصوصاً آماده سازی خوراکی 25 میلی گرمی که اغلب در محافل بدنسازی به آن اشاره می شود - صرفاً یک استروئید آنابولیک دیگر نیست. وزن تاریخ جنگ سرد، دقت شیمی آلمان شرقی، و مشخصات دارویی آنقدر متمایز است که آن را از پسرعموهای بدنام خود مانند دیانابول یا تستوسترون متمایز می کند. برای درک این ماده نیاز به حرکت فراتر از فولکلور ورزشگاه و بررسی علم واقعی است: معماری مولکولی آن، رفتار جنبشی آن در بافت انسانی، میراث پزشکی قانونی آن، و آبشاری از پیامدهای فیزیولوژیکی که به دنبال استفاده از آن می‌آیند.

ارسال درخواست
شرح

چیست: پیدایش شیمیایی و معماری مولکولی

Turinabol در هسته خود دارای 4-کلرودهیدرومتیل تستوسترون (CDMT) است، یک استروئید آنابولیک خوراکی مصنوعی-آندروژن که برای اولین بار در دهه 1960 توسط دانشمندان شرکت داروسازی Jenapharm آلمان شرقی ساخته شد. این ترکیب نشان دهنده یک تغییر شیمیایی عمدی متاندینون (Dianabol) است که با افزودن یک اتم کلر در موقعیت چهارم کربن و حفظ گروه متیل 17 - مشخص می شود که به آن اجازه می دهد در هنگام مصرف خوراکی از متابولیسم کبدی عبور اول زنده بماند.

این سرهم بندی ساختاری تصادفی نبود. جایگزینی 4-کلرو یک هدف حیاتی را دنبال می کند: از برهمکنش مولکول با آنزیم آروماتاز ​​جلوگیری می کند و به طور مؤثر تبدیل به استروژن را مسدود می کند. به طور همزمان، این اصلاح برهمکنش 5-آلفا ردوکتاز را مهار می کند و از کاهش به مشتقات دی هیدرو جلوگیری می کند. نتیجه ترکیبی با رتبه آنابولیک به طور قابل توجهی بالاتر از فعالیت آندروژنی آن است - طبق گزارشات یک اثر آنابولیک در حدود 53 با اثرات آندروژنی بین 0 تا 6 در سنجش های استاندارد ثبت شده است.

1

2

فارماکوکینتیک: چگونه بدن ترکیب را پردازش می کند

درک تورینابول مستلزم قدردانی از رفتار جنبشی آن است. پس از مصرف خوراکی، این ترکیب تقریباً جذب کامل دستگاه گوارش را نشان می دهد. یک مطالعه فارماکوکینتیک برجسته در سال 1991 توسط شومان نشان داد که دوز خوراکی 10 میلی گرم به حداکثر غلظت پلاسمایی تقریباً سه ساعت پس از تجویز می رسد.

نمایه حذف از یک الگوی دو فازی پیروی می کند، با نیمه عمر نهایی بدون تغییر Turinabol تقریباً 16 ساعت. برخی از تحلیل‌های بعدی این تخمین را به 16 تا 20 ساعت بسته به متغیرهای متابولیک فردی افزایش داده‌اند. این مدت از قرار گرفتن در معرض سیستمیک پایدار پشتیبانی می کند و توضیح می دهد که چرا این ترکیب فعالیت بیولوژیکی را بدون نیاز به چندین تجویز روزانه در زمینه های بالینی حفظ می کند. قابل توجه است که این دارو تحت گردش خون روده کبدی قابل توجهی قرار می گیرد و پروفایل های غلظت پلاسمایی نامنظم ایجاد می کند، در حالی که متابولیسم کبدی باعث ایجاد غلبه متابولیت ها بر ترکیب اصلی در گردش می شود.

دفع عمدتاً از طریق مسیرهای کلیوی انجام می شود و متابولیت های ادراری تقریباً 60٪ از دوز تجویز شده را تشکیل می دهند. این ترکیب همچنین تمایل به هورمون جنسی -گلوبولین اتصال (SHBG)، جایگزینی تستوسترون درون زا و افزایش بالقوه فراکسیون تستوسترون آزاد را نشان می‌دهد، مکانیزمی که ممکن است به اثر خالص آنابولیک آن کمک کند.

از راز دولتی تا کیف بدنسازی: کاربردهای تاریخی

تاریخ تورینابول از دستگاه ورزشی- تحت حمایت ایالت آلمان شرقی جدایی ناپذیر است. پس از ساخت دیوار برلین، جمهوری دموکراتیک آلمان از طریق تسلط المپیک به دنبال مشروعیت بین المللی بود. مانفرد اوالد، وزیر ورزش که از سال 1961 آغاز شد، یک برنامه سیستماتیک دوپینگ را نهادینه کرد که در نهایت حدود 10000 ورزشکار را ثبت نام کرد.

این برنامه که در سال 1974 به عنوان "State Plan 14.25" تدوین شد، از Oral{2}}Turinabol به عنوان سنگ بنای دارویی خود استفاده کرد. ورزشکاران-معمولاً نوجوانان و گهگاهی کودکان-قرص‌های آبی و صورتی کوچکی را دریافت می‌کردند که به عنوان "ویتامین" یا "مواد حمایت کننده" پنهان شده بودند. مربیان و پزشکان برنامه‌های دوز را هماهنگ می‌کردند، در حالی که استاسی نظارت را برای جلوگیری از افشای آن حفظ می‌کرد. آزمایشگاه کریشا نه برای گرفتن دوپرها، بلکه برای اطمینان از اینکه ورزشکاران از کنترل IOC در خارج از کشور عبور می کنند، کار می کرد.

نتایج از نظر ورزشی بسیار مؤثر بود-زنان شناگر آلمان شرقی 11 مورد از 13 رویداد را در المپیک 1976 مونترال ثبت کردند- اما از نظر فیزیولوژیکی فاجعه‌بار بود. ورزشکاران بعداً دچار بیماری‌زایی، آسیب کبدی، آسیب‌شناسی قلبی عروقی، اختلالات باروری و آسیب‌های روانی عمیق شدند. دامنه کامل تنها پس از فروپاشی پرده آهنین پدیدار شد، زمانی که بایگانی استاسی گزارش‌های دوز، پروتکل‌های تحقیقاتی و کارایی بی‌رحمانه دستگاه دارویی دولت را فاش کرد.

زمینه پزشکی قانونی: درمان های فراموش شده

تورینابول قبل از اینکه مترادف با دوپینگ شود، دارای اعتبار درمانی واقعی بود که اکنون به دلیل سابقه سوء استفاده از آن تا حد زیادی پنهان شده است. ادبیات بالینی کاربرد آن را در جمعیت های مختلف بیماران مستند می کند. در پزشکی اطفال، محققان از آن برای درمان نوزادان نارس و دیستروفیک استفاده کردند، با مشاهده افزایش وزن قابل توجه و بهبود تعادل نیتروژن، کلسیم و فسفر.

تحقیقات بیشتر کاربرد آن را در کودکان دارای تاخیر رشد، بزرگسالان مبتلا به سیروز کبدی آسیتوژنیک (در ترکیب با پردنیزون)، بازسازی بافت پس از{0} جراحی و پوکی استخوان در بیماران مسن بررسی کرد. این مطالعات ظرفیت دارو را برای ارتقای تعادل مثبت نیتروژن، تسریع ترمیم بافت، و افزایش اثرات تراکم معدنی استخوان- برجسته کردند که آن را در هدر دادن بیماری ها و پروتکل های بهبودی قبل از جایگزینی عوامل جدیدتر ارزشمند می کرد.

اثرات فیزیولوژیکی و مزایای مکانیکی

از نظر دارویی، Turinabol از طریق مسیرهای کلاسیک گیرنده آندروژن{0}}واسطه می‌شود و سنتز پروتئین و حفظ نیتروژن در ماهیچه‌های اسکلتی را تحریک می‌کند. قدرت دوز 25 میلی گرمی که معمولاً در بازارهای زیرزمینی ذکر می شود، نشان دهنده افزایش قابل توجهی نسبت به قرص های 5 تا 10 میلی گرمی است که در ابتدا برای استفاده بالینی تولید شده بودند. در سطح گیرنده، این ترکیب همان آبشارهای رونویسی ژنومی را به عنوان آندروژن‌های درون‌زا ایجاد می‌کند، که تمایز میوژنیک را تقویت می‌کند و کاتابولیسم با واسطه گلوکوکورتیکوئید- را مهار می‌کند.

کاربران از لحاظ تاریخی به جای افزایش کمیت، «کیفیت» را گزارش می‌کنند-افزایش مداوم در بافت بدون چربی بدون احتباس چشمگیر آب مرتبط با ترکیبات معطر. فقدان تبدیل استروژن از نظر تئوری خطرات ژنیکوماستی و ادم را از بین می برد، در حالی که فعالیت آندروژنی خاموش، آکنه، هیرسوتیسم و ​​آلوپسی آندروژنیک را در مقایسه با AAS قوی تر کاهش می دهد. هیکل حاصل اغلب به‌عنوان «سخت» یا «خشک» توصیف می‌شود که با پیشرفت‌های افزایشی قدرت و انباشت توده متوسط ​​اما پایدار مشخص می‌شود.

دوز، نحوه مصرف و قرص 25 میلی گرمی

آماده سازی 25 میلی گرمی به جای فرمولاسیون اصلی دارویی، یک استاندارد تولید زیرزمینی مدرن را نشان می دهد. از نظر بالینی، تحقیقات فارماکوکینتیک شومان از دوزهای 10 میلی گرمی برای تعیین پارامترهای جذب و حذف استفاده کرد. طبق گزارش‌ها، پروتکل‌های تاریخی آلمان شرقی برحسب ورزش و جنسیت متفاوت بودند، به طوری که ورزشکاران زن اغلب مقادیر کمتری نسبت به همتایان مرد دریافت می‌کردند، اگرچه اسناد دقیق تا حدی اصلاح شده است.

در زمینه‌های غیرپزشکی معاصر، قرص 25 میلی‌گرمی معمولاً به دلیل آلکیل شدن این ترکیب به صورت خوراکی تجویز می‌شود. از نقطه نظر فارماکوکینتیک، مدت زمان 16-نیم ساعت- دوز یک بار-در روز پشتیبانی می‌شود، اگرچه برخی از کاربران از لحاظ تاریخی دوزها را برای حفظ سطوح پلاسمایی ثابت‌تر تقسیم کرده‌اند. فراهمی زیستی بالای ترکیب-به جذب کامل نزدیک می‌شود-به این معنی است که تحویل خوراکی به اثرات سیستمیک قابل مقایسه با راه‌های تزریقی دست‌کم در مورد ورود به گردش خون می‌رسد.

پویایی چرخه و پیامدهای غدد درون ریز

هرگونه تجویز آندروژن برون زا باعث بازخورد منفی در امتداد محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-گنادال می‌شود. تورینابول هورمون لوتئینیزه کننده درون زا و ترشح هورمون محرک{3}فولیکول را سرکوب می کند که به نوبه خود تولید تستوسترون بیضه را کاهش می دهد. این سرکوب بدون در نظر گرفتن ترکیب خاص مورد استفاده اتفاق می‌افتد، که نشان‌دهنده یک اصل اساسی غدد درون ریز به جای خاصیت منحصر به فرد تورینابول است.

ساختار 17 -آلکیله که فراهمی زیستی خوراکی را امکان پذیر می کند، به طور همزمان استرس کبدی را تحمیل می کند. افزایش آنزیم های کبدی حتی در دوزهای بالینی 10 میلی گرم در روز ثبت شده است، با قرار گرفتن در معرض طولانی مدت خطر آسیب سلول های کبدی، کلستاز، و{3}}در دوره های طولانی مدت{4}}نئوپلاسم های کبدی را افزایش می دهد. این ترکیب همچنین هموستاز لیپیدی را مختل می‌کند و مشخصاً لیپوپروتئین با چگالی پایین را افزایش می‌دهد در حالی که لیپوپروتئین با چگالی بالا را کاهش می‌دهد، تغییری که باعث پیشرفت آتروژنیک می‌شود.

پست{0}}بازیابی چرخه: واقعیت بیولوژیکی

هنگامی که تجویز استروئید اگزوژن متوقف می شود، HPTA سرکوب شده فوراً برگشت نمی کند. هیپوتالاموس و هیپوفیز برای تشخیص عدم وجود بازخورد منفی و از سرگیری ترشح گنادوتروپین به زمان نیاز دارند. در طول این تاخیر، کاربران علائم هیپوگنادال را تجربه می کنند: خستگی، فروپاشی میل جنسی، اختلالات خلقی، و متابولیسم کاتابولیک.

پس از{0}}چرخه درمانی (PCT) به طور مفهومی تلاش می‌کند تا این بهبود را از طریق تحریک دارویی محور هیپوتالاموس{1}}هیپوفیز تسریع بخشد. تعدیل‌کننده‌های انتخابی گیرنده استروژن و سایر ترکیبات جانبی برای مسدود کردن بازخورد استروژنی در هیپوتالاموس به کار گرفته شده‌اند که از نظر تئوری باعث ازسرگیری تولید تستوسترون درون‌زا می‌شود. با این حال، جدول زمانی بهبودی بر اساس مدت چرخه، ژنتیک فردی، سن، و درجه سرکوب محور بسیار متفاوت است. برخی از افراد در عرض چند هفته عملکرد پایه را بهبود می بخشند. دیگران به ماه ها نیاز دارند. یک زیر مجموعه ممکن است هیپوگنادیسم مداوم را تجربه کند که نیاز به جایگزینی مادام العمر هورمونی دارد.

داده های بالینی
نام تجاری STROMUSC

نام های تجاری

تورینابول خوراکی، 4-کلردهیدرومتیل تستوسترون

CAS

2446-23-3

جرم مولی

334.88

فرمول

C20H27ClO2

خلوص

بالای 98 درصد

ظاهر

25 میلی گرم * 100

 

 

هر گونه نیاز، لطفا با ما تماس بگیرید

ایمیل: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
تلگرام: +86-15871669785

   

QQ20240306150406            product-948-1135                        product-521-245

 

نتیجه گیری

Turinabol 25mg در چهارراه عجیب علم دارویی قانونی و افزایش عملکرد غیرقانونی وجود دارد. طراحی مولکولی آن-هوشمندانه، ظریف، و از نظر دارویی پیچیده-منعکس کننده دورانی است که شیمی در خدمت ایدئولوژی دولتی بود. عمر 16-نیم ساعته-، گردش خون روده‌ای کبدی، جابجایی SHBG، و نمایه غیر معطر، همگی نشان‌دهنده دستاوردهای دارویی واقعی هستند.

تگ های محبوب: قرص‌های 25 میلی‌گرمی استروموسک تورینابول با کیفیت بالا برای بدنسازی cas:2446-23-3، قرص 25 میلی‌گرمی استروموسک تورینابول چین با کیفیت بالا برای بدنسازی cas:2446-23-3 تولیدکنندگان، تامین‌کنندگان، کارخانه

Inquiry
goTop

(0/10)

clearall