STROMUSC Dostinex(Cabergoline)0.25mg*100 قرص برای بدنسازی CAS:81409-90-7

چیست و کارکرد اصلی آن

کابرگولین یک آگونیست گیرنده دوپامین D2 از مشتقات ارگوت قوی با اثر طولانی- است. به زبان ساده، انتقال دهنده عصبی دوپامین را تقلید می کند و با میل ترکیبی و مدت زمان بالایی به گیرنده های خاص آن در مغز متصل می شود. نشانه پزشکی اولیه مورد تأیید FDA{4}}برای درمان هیپرپرولاکتینمی- وضعیتی است که با سطوح بالای غیرطبیعی هورمون پرولاکتین مشخص می‌شود.

پرولاکتین توسط غده هیپوفیز سنتز و ترشح می شود. شناخته شده ترین نقش آن در شیردهی (تولید شیر) و رضایت جنسی است. دوپامین عامل اصلی بازدارنده پرولاکتین (PIF) است. کابرگولین با تحریک گیرنده های دوپامین D2 ترشح پرولاکتین از غده هیپوفیز را به شدت سرکوب می کند. این یک تقویت کننده تستوسترون، یک مهارکننده آروماتاز، یا یک عامل{7}}چربی سوز نیست. تمام کاربرد آن در بدنسازی به این مکانیسم منحصربفرد و قوی ضد پرولاکتین بستگی دارد.

برای درک اینکه چرا یک بدنساز از Dostinex استفاده می کند، ابتدا باید عواقب ناخواسته چرخه های خاص استروئید آنابولیک را درک کرد. این مسئله عمدتاً از دو دسته از ترکیبات ناشی می شود:

1.19- پروهورمون ها و استروئیدها:این خانواده شامل ترکیبات قوی مانند ناندرولون (Deca{0}}Durabolin)، ترنبولون (Tren) و Ment (Trestolone) است. اینها به دلیل خواص آنابولیک و قوی{2}}شان معروف هستند، اما دارای یک ویژگی منحصر به فرد هستند: آنها ذاتا پروژستوژن هستند. آنها به گیرنده پروژسترون متصل می شوند.

2. ارتباط پرولاکتین:اتصال 19-نه متابولیت به گیرنده پروژسترون در هیپوتالاموس و هیپوفیز می تواند یک حلقه بازخورد مثبت ایجاد کند که ترشح پرولاکتین را تحریک می کند. سطوح بالای استروژن (اغلب محصول جانبی استفاده از تستوسترون از طریق آروماتیزاسیون) می تواند این اثر را تشدید کند. هم افزایی فعالیت بالای گیرنده پروژسترون و استروژن بالا عامل اصلی عوارض جانبی مرتبط با پرولاکتین است.

تظاهرات افزایش پرولاکتین در بدنسازان مرد به طور مشخص مشکل ساز است:

●شیردهی (ژنیکوماستی با علت های مختلف):اغلب با ژنیکوماستی ناشی از استروژن اشتباه می‌شود، این در واقع گالاکتوره-تولید خود به خود مایع شیری از نوک پستان است. این یک پیامد مستقیم از خواص لاکتوژنیک پرولاکتین است.

●اختلال جنسی:شاید ترسناک ترین عارضه جانبی باشد. پرولاکتین یک مهارکننده قوی- میل جنسی است. سطوح بالا می تواند منجر به اختلال نعوظ شدید، آنورگاسمی (ناتوانی در ارگاسم) و از دست دادن کامل میل جنسی شود که معروف به "دکا دیک" یا "ترن دیک" نامیده می شود. این با وجود داشتن سطح تستوسترون طبیعی یا حتی فوق فیزیولوژیکی رخ می دهد.

●بازیابی درون زا سرکوب شده:پرولاکتین می تواند یک اثر بازدارنده بر روی محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-گنادال (HPG) (HPG) داشته باشد و پس از یک سیکل، بازیابی پس از درمان (PCT) را بیشتر پیچیده کند.

●بی حالی عاطفی و روانی:افزایش پرولاکتین با احساس بی حالی، مه مغزی، و در برخی موارد، علائم افسردگی و بی حسی عاطفی مرتبط است.

تشخیص آن بسیار مهم استDostinex یک دفاع خط اول- نیست.رویکرد اولیه برای مدیریت این طرف‌ها همیشه باید کنترل استروژن باشد، زیرا استرادیول بالا یک محرک مکرر و قدرتمند پرولاکتین است. اگر پس از مدیریت استروژن، پرولاکتین بالا بماند، کابرگولین به یک مداخله مرتبط تبدیل می شود.

ویژگی‌های کابرگولین آن را به ویژه برای این نقش مناسب می‌کند، اگرچه اینها شمشیرهای دولبه- هستند.

● قدرت و گزینش پذیری بالا:این میل بسیار قوی برای گیرنده D2 دارد و آن را در سرکوب پرولاکتین با دوز نسبتاً کم بسیار موثر می کند.

●نیمه عمر طولانی-:با نیمه-تقریباً ۶۳-۶۹ ساعت، سطوح خونی ثابت و دوزهای نادر (مثلاً دو بار در هفته) را امکان پذیر می‌سازد، و از اوج‌ها و پایین‌ترین حدهای مرتبط با داروهای کوتاه‌اثر مانند بروموکریپتین جلوگیری می‌کند.

● تحمل پذیری برتر:در مقایسه با آگونیست‌های دوپامین قدیمی‌تر، کابرگولین عموماً نمایه‌ای از اثرات جانبی خفیف‌تر- دارد، اگرچه بدون خطرات قابل توجهی نیست.

"مزایایی" که یک بدنساز به دنبال آن است، صرفاً رفع عوارض جانبی ذکر شده در بالا است:

●رفع اختلالات جنسی:با کاهش سطح پرولاکتین، میل جنسی و عملکرد نعوظ اغلب به طور چشمگیری و سریع ترمیم می شوند. این ارزشمندترین اثر آن است.

●قطع شیردهی:این به طور مستقیم گالاکتوره ناشی از استروئیدهای 19-nor را متوقف می کند.

●تصور نادرست از "خوب{0}}بودن":برخی از کاربران احساس بهبود{0}}حالت، انگیزه و "محرک دوپامینرژیک" را در دوزهای پایین گزارش می کنند. این یک اثر مستقیم-خارج از هدف آگونیسم دوپامین آن است و بسیار متغیر و وابسته به دوز است. پیگیری این اثر راهی خطرناک برای سوء استفاده است.

فراتر از خرد متعارف، یک نظریه جدیدتر و گمانه‌زننده‌تر در محافل پیشرفته وجود دارد. این فرض می کند که پرولاکتین ممکن است به عنوان یک "هورمون لاکتوژنیک" نه تنها در بافت پستان، بلکه به طور سیستماتیک عمل کند و به طور بالقوه بر تقسیم مواد مغذی از بافت عضلانی و به سمت ذخیره سازی چربی تاثیر بگذارد. این فرضیه نشان می‌دهد که با سرکوب پرولاکتین، بدن ممکن است در انتقال مواد مغذی به سلول‌های ماهیچه‌ای به جای سلول‌های چربی کارآمدتر شود و به طور بالقوه کیفیت فاز توده‌ای بدون چربی یا برش را بهبود بخشد. این نظریه تا حد زیادی حکایتی است و با شواهد بالینی قوی در این زمینه پشتیبانی نمی شود. این نشان دهنده مرزی از علم است که اگرچه جالب است، اما باید با شک و تردید شدید به آن پرداخت و خطرات ثابت شده دارو بسیار بیشتر از آن است.

اینجاست که احتیاط باید در درجه اول اهمیت قرار گیرد. قرص 0.25 میلی گرمی نقطه شروع استاندارد است.

اصل مهم: "در صورت نیاز، در کمترین دوز موثر."

●مقدار دارویی:برای هیپرپرولاکتینمی، درمان اغلب با 0.25 میلی گرم دو بار در هفته شروع می شود و بر اساس سطح پرولاکتین تیتر می شود.

●کاربرد بدنسازی:رویکرد محتاطانه این است کهنهاز آن برای پیشگیری استفاده کنید این دارو فقط زمانی باید معرفی شود که علائم پرولاکتین بالا آشکار شود (مانند اختلال عملکرد جنسی، شیردهی) و پس از تأیید کنترل استروژن.

●پروتکل شروع:یک دوز شروع معمولی است0.25 میلی گرم یک یا دو بار در هفته(مثلا دوشنبه و پنجشنبه). برای کاهش حالت تهوع احتمالی، همیشه باید همراه غذا مصرف شود.

●تیتراژ:دوز نباید خودسرانه افزایش یابد. هدف یافتن حداقل دوزی است که علائم را برطرف می کند. برخی افراد ممکن است 0.125 میلی گرم (نصف قرص) دو بار در هفته را کافی بدانند. بیشتر بهتر نیست.

"چرخه داستینکس" یک نام اشتباه است. مانند یک استروئید چرخه نمی شود. آن استگنجانده شده استچرخه استروئیدی که استفاده از آن را ضروری می کند. تجویز آن زمانی شروع می‌شود که طرف‌های مربوط به پرولاکتین- ظاهر می‌شوند و در پایان چرخه استروئیدی متوقف می‌شود، زیرا هورمون‌های برون‌زای ایجادکننده این مشکل خارج می‌شوند.

نیمه عمر فوق العاده طولانی-63-69 ساعت یک ویژگی تعیین کننده است. این یعنی:

    ●تقریباً 5-6 نیمه عمر (حدود 17-21 روز) طول می کشد تا دارو به طور کامل از سیستم پاک شود.

    ●غلظت{0}حالت ثابت پس از دوز ثابت به مدت چند هفته به دست می آید.

    ●مدت زمان طولانی اجازه می دهد تا دوز ساده و نادر، ترویج پایبندی و تعدیل هورمونی پایدار.

عوارض جانبی کابرگولین جدی است و می تواند غیر قابل برگشت باشد. آنها نتیجه مستقیم فعالیت دوپامینرژیک قوی آن هستند.

1. دریچه‌های قلبی:این شدیدترین و{0}}خطر مستند شده است. استفاده مزمن و با دوز بالا از آگونیست های دوپامین مشتق از ارگوت مانند کابرگولین با افزایش خطر نارسایی دریچه فیبروتیک همراه است. این دارو می تواند باعث رشد فیبروبلاست در دریچه های قلب شود و از مهر و موم شدن مناسب آنها جلوگیری کند. این خطر وابسته به دوز- و مدت-است، اما پتانسیل آن در بدنسازان جوان سالم که بدون نظارت پزشکی از آن استفاده می‌کنند، نگرانی جدی است.

2- اختلالات کنترل تکانه:یک عارضه جانبی که به طور خطرناکی مورد توجه قرار نگرفته است. آگونیسم دوپامین می تواند به طور پاتولوژیک مدار پاداش مغز را مختل کند و منجر به رفتارهای اجباری شود. کاربران ممکن است توسعه دهند:

○ قمار پاتولوژیک:تمایل غیر قابل مقاومت به قمار با وجود عواقب شدید شخصی.

○هیپرجنسیتی:اعمال و تخیلات جنسی اجباری.

○خرید/خرید اجباری:رفتار مالی بی پروا

○پرخوری:مصرف بی رویه غذا.
ماهیت موذیانه این اختلالات این است که کاربر اغلب مشکل را تشخیص نمی دهد و رفتار را به میل خود نسبت می دهد.

3. عوارض جانبی دوپامینرژیک:حالت تهوع، استفراغ، سرگیجه، سردرد، و افت فشار خون وضعیتی (سبکی سر در هنگام ایستادن) شایع است، به ویژه هنگام شروع درمان.

4. کاهش پرولاکتین:استفاده بیش از حد می تواند پرولاکتین را به سطوح زیر{0}فیزیولوژیکی برساند. در حالی که این کار طرف هایی را که قرار بود درمان کند، از بین می برد، اما می تواند مجموعه جدیدی از مشکلات را ایجاد کند، از جمله کاهش متناقض میل جنسی و اختلال در عملکرد ایمنی، زیرا پرولاکتین دارای خواص تنظیم کننده ایمنی است.

یک تصور غلط رایج این است که کابرگولین به PCT کمک می کند. این اساساً نادرست است. PCT برای راه اندازی مجدد HPTA (هیپوتالاموس{2}}هیپوفیز- محور بیضه) پس از سرکوب شدن توسط ترکیبات آندروژنی طراحی شده است.

●دوستینکس بر روی یک محور متفاوت عمل می کند:این بر ترشح پرولاکتین از هیپوفیز تأثیر می‌گذارد، که تا حد زیادی مستقل از ضربان‌پذیری GnRH (گنادوتروپین-هورمون آزادکننده) است که بر تولید LH و FSH نظارت می‌کند.

●بدون اثر محرک مستقیم:ترشح هورمون لوتئینیزه کننده (LH) یا هورمون محرک فولیکول-(FSH) را تحریک نمی کند. بنابراین، نقش مستقیمی در تحریک بیضه ها برای از سرگیری تولید تستوسترون طبیعی ندارد.

●نقش غیرمستقیم، جزئی:تنها مزیت قابل تصور در PCT این است که اگر پرولاکتین بالا بود و به سرکوب HPTA کمک می کرد، عادی سازی آن می تواند یک عامل بازدارنده جزئی را حذف کند. با این حال، سرکوبگرهای اولیه خود آندروژن ها و استروژن ها هستند که با SERM هایی مانند Clomid و Nolvadex مورد بررسی قرار می گیرند. تکیه بر Dostinex برای PCT یک خطای دارویی است.

نام تجاری	STROMUSC
نام های تجاری	داستینکس، کابرگولین
CAS	81409-90-7
جرم مولی	451.615
فرمول	C26H37N5O2
خلوص	بالای 98 درصد
ظاهر	0.25 میلی گرم * 100

 

 

هر گونه نیاز، لطفا با ما تماس بگیرید

ایمیل: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
تلگرام: +86-15871669785

   

                                   

 

Dostinex (Cabergoline) 0.25mg نشان دهنده اوج مداخلات دارویی تخصصی در بدنسازی است. این یک چاقوی جراحی قدرتمند است، نه یک ابزار صعب العبور. تنها هدف قانونی آن، مقابله با عوارض جانبی ناشی از پرولاکتین- است که توسط استروئیدهای پروژستوژنیک خاص، و تنها پس از کنترل سایر متغیرهای هورمونی ایجاد می‌شود.

نگاه رمانتیک به آن به‌عنوان یک داروی-افزایش‌دهنده میل جنسی یا «احساس{1}}خوبی» مغالطه‌ای خطرناک است که در را به روی پیامدهای شدید قلبی عروقی و عصبی باز می‌کند. استفاده از آن مستلزم سطحی از آموزش، محدودیت و احترام است که از بسیاری از استروئیدهای آنابولیک بیشتر است. برای اکثریت قریب به اتفاق ورزشکاران، یک چرخه درست- که نیاز به چنین عوامل اصلاحی قدرتمندی را به حداقل می‌رساند، مسیری بسیار ایمن‌تر و پایدارتر از ورود به حوزه مخاطره‌آمیز دستکاری دوپامین است.

تگ های محبوب: stromusc dostinex(cabergoline)0.25mg*100 قرص برای بدنسازی cas:81409-90-7، چین stromusc dostinex(cabergoline)0.25mg*100قرص برای بدنسازی cas:81409-90-7 تولید کنندگان، تامین کنندگان، کارخانه