STROMUSC کیفیت برتر 17a-متیل-1-تستوسترون (M1T) 10 میلی گرم برای بدنسازی CAS:65-04-3

    چیست: جعل شیمیایی قدرت

برای درک M1T، ابتدا باید ساختار اصلی آن را درک کنید: 1-تستوسترون (دی هیدروبولدنون). برخلاف تستوسترون سنتی، 1-تستوسترون یک آندروژن 5 -کاهش یافته است، به این معنی که نمی تواند به دی هیدروتستوسترون (DHT) تبدیل شود یا به استروژن معطر شود. این امر ذاتاً به آن نسبت آنابولیک به با این حال، 1-تستوسترون از فراهمی زیستی خوراکی بسیار ضعیف به دلیل متابولیسم کبدی عبور اول رنج می برد. اینجاست که اصلاح "17a-methyl" حیاتی می شود.

افزودن یک گروه متیل در موقعیت 17-آلفا کربن یک شمشیر دولبه-در مهندسی داروسازی است. این تغییر مولکول را از غیرفعال شدن سریع کبد محافظت می کند و به آن اجازه می دهد تا از بلعیدن زنده بماند و وارد گردش خون سیستمیک شود. در مورد M1T، این اصلاح ترکیبی را ایجاد کرد که صرفاً یک "پروهورمون" نیست که نیاز به تبدیل دارد، بلکه به خودی خود یک استروئید فعال است. این یک آگونیست قوی گیرنده آندروژن است. نامگذاری "کیفیت برتر" در بازار زیرزمینی مدرن معمولاً به استانداردهای-درجه سنتز دارویی-اطمینان می‌دهد که فرآیند متیلاسیون کامل و عاری از باقی‌مانده‌های حلال سمی است{10}}زیرا سمیت کبدی ذاتی این ترکیب باعث می‌شود که خلوص برای ایمنی غیرقابل تجمل نباشد، بلکه یک امر تجملی نیست.

چیزی که M1T را از سایر آنابولیک های خوراکی مانند دیانابول (متاندروستنولون) یا آنادرول (اکسی متولون) متمایز می کند مکانیسم منحصر به فرد و نمایه{1}} عوارض جانبی آن است. M1T با آنزیم آروماتاز ​​تعامل ندارد. به استروژن تبدیل نمی شود. در نتیجه، کاربران عوارض جانبی استروژنی مانند احتباس آب، ژنیکوماستی یا فشار خون بالا را از اضافه بار مایعات تجربه نمی کنند. جرم به دست آمده در M1T معمولاً به‌عنوان «خشک» یا «متراکم» توصیف می‌شود-به‌جای احتباس آب داخل عضلانی، تجمع واقعی بافت بدون چربی.

مکانیسم آن در سه مسیر متمایز پیش بینی شده است:

1. فعال سازی گیرنده آندروژن (AR):M1T با میل ترکیبی به طور قابل توجهی بالاتر از تستوسترون به گیرنده آندروژن متصل می شود. این اتصال آبشاری از سنتز پروتئین، احتباس نیتروژن و تولید گلبول های قرمز را آغاز می کند.

2. آنتاگونیسم گلوکوکورتیکوئید:شواهد حکایتی و تحقیقات اولیه نشان می دهد که M1T به عنوان یک آنتاگونیست قوی برای گیرنده گلوکوکورتیکوئید عمل می کند. از نظر عملی، این بدان معنی است که به طور فعال اثرات کاتابولیک (تضعیف عضلات) کورتیزول را مهار می کند. در حالی که سایر استروئیدها از طریق سرکوب کورتیزول را کاهش می دهند، به نظر می رسد M1T مستقیماً توانایی آن را در تخریب بافت عضلانی مسدود می کند و یک محیط آنابولیک منحصر به فرد مطلوب ایجاد می کند.

3. فعالیت میوتروپیک بالا:برخلاف بسیاری از استروئیدها که قدرت را از طریق تحریک سیستم عصبی مرکزی (CNS) یا احتباس آب (که اهرم را بهبود می بخشد) افزایش می دهند، افزایش قدرت M1T عمدتاً به افزایش واقعی بافت انقباضی و کارایی عصبی نسبت داده می شود.

M1T ترکیبی برای مبتدیان نیست و برای "برش" فازها به معنای سنتی کمبود کالری مناسب نیست. کاربرد اولیه آن استافزایش توده تهاجمی در طول یک مازاد کالری کنترل شده. از نظر تاریخی، توسط پاورلیفترها و بدنسازان در طول "فصل خارج از- یا 3-4 هفته آخر منتهی به چرخه آمادگی مسابقه برای وادار کردن رشد بافت بدون اثر محو کننده احتباس آب زیر پوستی استفاده می شد.

یک کاربرد منحصر به فرد M1T در کاربرد آن برای "سخت گیر"- فردی است که برای دستیابی به مازاد کالری تلاش می کند. با از بین بردن کورتیزول و به حداکثر رساندن تقسیم مواد مغذی، M1T به کاربر این امکان را می‌دهد که از کربوهیدرات‌ها و پروتئین‌های اضافی با کارایی که در حد جبران بیش‌{4} دارویی است، استفاده کند. اساساً بدن را به حالت تعادل مثبت نیتروژن وادار می کند به طوری که حتی یک مازاد کالری متوسط ​​باعث افزایش توده بدون چربی قابل توجهی می شود. در زمینه "پل" بین چرخه‌های تزریقی طولانی‌تر، می‌توان از یک انفجار کوتاه M1T برای حفظ تکانه استفاده کرد در حالی که بدن استرهای طولانی‌تر را پاک می‌کند، اگرچه این یک استراتژی پیشرفته و خطرناک{8}}سنگین است.

مزایای یک چرخه M1T به خوبی اجرا شده-به قلمروهایی گسترش می‌یابد که سایر دهان‌ها به ندرت لمس می‌کنند. اول این استاستحکام عصبی. کاربران اغلب احساس عمیقی از "سلامت" و "شکست ناپذیری" در ورزشگاه گزارش می دهند که اغلب به اشتباه به پرخاشگری نسبت داده می شود. در واقعیت، این احتمالاً تابعی از فعالیت آندروژنی قوی آن در CNS است که امکان استخدام فوق‌العاده واحدهای حرکتی را فراهم می‌کند. بالابرهایی که قبلاً به آماده سازی روانی شدید نیاز داشتند، به طور خود به خود در دسترس هستند.

دوم این استاثر آرایشی. از آنجا که M1T باعث معطر شدن نمی شود، دستاوردها ظاهری "سخت شده" دارند. صورت ماه یا نفخ وجود ندارد. اگر رژیم غذایی در -مدیریت خاص سدیم و کربوهیدرات{5}}در نظر گرفته شود، کاربر می‌تواند 10 تا 15 پوند وزن بدن را با حفظ یا حتی افزایش دهد.در حال بهبودتعریف عضلانی به دلیل کاهش آب زیر جلدی.

سوم این استسرعت عمل. در حالی که اکثر استروئیدهای خوراکی 7 تا 14 روز طول می کشد تا به اشباع کامل برسند و اثرات قابل توجهی از خود نشان دهند، M1T در عرض 48 تا 72 ساعت عمل می کند. کاربران اغلب افزایش چشمگیر وزن بدن (عمدتاً به دلیل جبران فوق العاده گلیکوژن و احتباس نیتروژن) را در هفته اول گزارش می دهند. این شروع سریع امکان زمان‌بندی چرخه بسیار خاص را فراهم می‌کند، مانند هم‌تراز کردن توده اوج با یک عکسبرداری یا یک جلسه مهم هفته.

اگر یک قانون بر M1T حاکم باشد، آن استکمتر بیشتر است. قرص 10 میلی گرمی به دلایلی واحد استاندارد است. دوزهای بیش از 20 میلی گرم در روز به ندرت اثرات آنابولیک بیشتری را به همراه دارد اما به طور تصاعدی باعث افزایش سمیت کبدی و بی حالی می شود. یک چرخه استاندارد برای کاربر با تجربه قبلی آنابولیک به شرح زیر است:

●مقدار روزانه:10 تا 20 میلی گرم

○ 10 میلی گرم:برای اولین -کاربر M1T یا کسانی که به دنبال چرخه خفیف و قابل کنترل با حداقل عوارض جانبی هستند کافی است.

    ○20 میلی گرم:"نقطه شیرین" برای کاربران با تجربه. این معمولاً به دو دوز 10 میلی‌گرمی-یکی پس از بیدار شدن و دیگری 8{4}}10 ساعت بعد تقسیم می‌شود تا سطح پلاسمایی خون ثابت بماند و بی‌حالی حاد را کاهش دهد که اغلب با حداکثر غلظت ترکیب همراه است.

●طول چرخه:3 تا 4 هفته.هرگزبیش از 4 هفته

منطق چرخه کوتاه چند عاملی است. متیلاسیون 17a{3}}M1T، در حالی که فراهمی زیستی خوراکی را فراهم می‌کند، استرس زیادی را بر کبد وارد می‌کند، به‌ویژه در صورت استفاده طولانی‌مدت، کلستاز داخل کبدی (اختلال در جریان صفرا) ایجاد می‌کند. علاوه بر این، M1T به شدت محور بیضه هیپوتالاموس-هیپوفیز- (HPTA) را سرکوب می‌کند. در پایان هفته سوم، تولید تستوسترون درون زا به طور موثر صفر است. چرخه کوتاه از پنجره آنابولیک سریع ترکیب استفاده می کند در حالی که تلاش می کند قبل از سمیت تجمعی و سرکوب منجر به کاهش بازده شود.

M1T نیمه عمر نسبتاً کوتاهی دارد که بین 6 تا 8 ساعت تخمین زده می شود. این مشخصات فارماکوکینتیک، دوز تقسیم شده ذکر شده در بالا را برای جلوگیری از فرورفتگی های هورمونی که می تواند عوارض جانبی را تشدید کند، ضروری می کند. با این حال،زندگی فعالM1T در بدن از نیمه عمر آن متمایز است. با توجه به میل اتصال قوی آن به گیرنده آندروژن و سرعت تجزیه کند آن، اثرات بیولوژیکی تقریباً 24-36 ساعت پس از آخرین دوز باقی می ماند.

یک نکته جدید در مدیریت M1T زمان بندی نسبت به آموزش است. به دلیل تحریک قوی CNS و تضاد کورتیزول، بسیاری از کاربران پیشرفته ترجیح می دهند بخش بزرگتری از دوز روزانه خود را (در صورت تقسیم نابرابر) تقریباً 90 تا 120 دقیقه قبل از تمرین تجویز کنند. این زمان‌بندی از حداکثر غلظت سرمی همزمان با بالاترین تنش مکانیکی و استرس متابولیک در جلسه تمرین استفاده می‌کند و از نظر تئوری پاسخ آنابولیک موضعی و محرک عصبی عضلانی درون{6} تمرین را به حداکثر می‌رساند.

سرکوب ناشی از M1T یکی از شدیدترین در کلاس استروئیدهای خوراکی است. در نتیجه، پروتکل PCT "کوکی{2}}برش دهنده" که برای ترکیبات خفیف تر مانند Anavar استفاده می شود، کافی نیست. یک PCT قوی و ساختار یافته صرفاً توصیه نمی شود. برای حفظ بافت به دست آمده و بازیابی عملکرد غدد درون ریز اجباری است.

یک PCT معمولی M1T، که 24 ساعت پس از آخرین دوز شروع می شود (برای محاسبه عمر فعال)، شامل موارد زیر است:

1. بنیاد (هفته 1-4):

○ تعدیل کننده گیرنده استروژن انتخابی (SERM):تاموکسیفن (Nolvadex) با 40 میلی گرم در روز برای دو هفته اول، کاهش به 20 میلی گرم در روز برای دو هفته بعد. روش دیگر، کلومیفن (کلومید) با 100 میلی گرم در روز برای هفته اول، و به دنبال آن 50 میلی گرم در روز برای سه هفته. SERM برای سیگنال دادن به غده هیپوفیز (LH و FSH) برای شروع مجدد تولید تستوسترون درون زا، که M1T کاملاً متوقف شده است، بسیار مهم است.

2. سیستم پشتیبانی (هفته 1-6):

○ گنادوتروپین کوریونی انسانی (hCG):در حالی که اغلب استفاده می شوددر طولیک چرخه، برای M1T، به دلیل سرکوب سریع آن، یک انفجار کوتاه hCG (به عنوان مثال، 500 IU یک روز در میان برای 10 روز بلافاصله پس از آخرین دوز M1T،قبل ازشروع SERM) می تواند برای تحریک سلول های لیدیگ استفاده شود و بیضه ها به درمان بعدی SERM پاسخ دهند.توجه: این نیاز به زمان بندی دقیق برای جلوگیری از حساسیت زدایی دارد.

3- درمان های کمکی:

○پشتیبانی کبد:با توجه به ماهیت هپاتوتوکسیک M1T، حمایت از کبد بعد از چرخه حیاتی است. این شامل دوز بالای خار مریم (سیلیمارین)، N{4}}استیل سیستئین (NAC) و TUDCA (تائوروسودئوکسی کولیک اسید) است که حداقل 4 هفته پس از چرخه ادامه می یابد تا بازسازی بافت کبدی تسهیل شود و آنزیم های کبدی عادی شود.

○ مدیریت چربی:M1T به شدت روی پروفایل لیپیدی خشن است و اغلب HDL (کلسترول خوب) را در عرض چند روز از بین می برد. پس از چرخه، گنجاندن اسیدهای چرب امگا- (روغن ماهی) در دوزهای بالا (4-6 گرم در روز)، ترنج مرکبات، و رژیم غذایی سالم برای قلب برای معکوس کردن این اختلال چربی ضروری است.

واقعیت های "کیفیت برتر"

هنگام بحث در مورد "کیفیت برتر" M1T، باید به مشکلات بازار نامنظم پرداخت. M1T واقعی از پروهورمون های متیله ای که در گذشته با نام های مشابه فروخته می شد متمایز است. کیفیت برتر به این معنی است:

● دوز دقیق:در یک قرص 10 میلی گرمی، ماده فعال به طور همگن توزیع می شود. انواع-کیفیت پایین اغلب دارای "نقاط داغ" هستند که منجر به سطوح سرمی ناسازگار و افزایش عوارض جانبی می شود.

● خلوص:سنتز 17a-استروئیدهای متیله شامل واکنش‌های پیچیده است. حلال‌های باقی‌مانده، واسطه‌های واکنش نداده یا محصولات جانبی (مانند ایزومرهای 17a-متیل-1-تستوسترون) می‌توانند به شدت سمیت را افزایش دهند. کیفیت برتر نشان می دهد که محصول نهایی برای حذف این آلاینده های کبدی خالص شده است.

نام تجاری	STROMUSC
نام های تجاری	متیل-1-تستوسترون، M1T؛ SC-11195; متیل دی هیدروبولدنون؛ 17 -متیل-1-تستوسترون؛ 17 -متیل-4،{4}}دی هیدرو-δ1-تستوسترون؛ 17 -متیل-δ1-DHT;
CAS	65-04-3
جرم مولی	302.458
فرمول	C20H30O2
خلوص	بالای 98 درصد
ظاهر	10 میلی گرم * 100

 

 

هر گونه نیاز، لطفا با ما تماس بگیرید

ایمیل: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
تلگرام: +86-15871669785

   

                                   

 

17a-متیل-1-تستوسترون ماده ای برای تقویت گاه به گاه نیست. این یک اسکالپل دارویی است-که قادر به ایجاد تغییرات عمیق و سریع در توده بدون چربی و قدرت عصبی است، اما دارای نمایه عوارض جانبی است که بی‌احتیاطی را مجازات می‌کند. دوز 10 میلی گرمی به عنوان یک یادآوری آشکار از قدرت آن عمل می کند: قدرت میلی گرم به میلی گرم که مسلماً از هر استروئید آنابولیک خوراکی موجود بیشتر است.

ارزش آن در بدنسازی در استفاده طولانی مدت نیست، بلکه در توانایی آن در شکستن پلاتوهای فیزیولوژیکی، اجبار{1}}تغذیه رشد عضلانی در افراد سرسخت، و ایجاد دگرگونی بدنی خشک و با کیفیت بدون رقیق شدن احتباس استروژنی است. با این حال، این ابزار کاملاً منوط به رعایت نظم و انضباط کاربر از پنجره 3 تا 4 هفته ای، تقسیم دقیق دوز، و یک پروتکل دقیق و ساختار یافته PCT است.

در دوران کنونی بدنسازی، جایی که طول عمر و سلامت{0}}آگاهی در حال افزایش است، M1T به عنوان یادگاری از دوران تهاجمی تر است، اما همچنان ابزاری قدرتمند است. برای ورزشکاری که می‌داند چرخه صرفاً کاتالیزور است و کار واقعی در آماده‌سازی، اجرای سیکل درمانی و حفظ دستاوردها از طریق تغذیه و تمرین است، «کیفیت برتر» M1T می‌تواند نتایجی ارائه دهد که محدودیت‌های معمول عوامل آنابولیک خوراکی را نادیده می‌گیرد. برای افراد ناآگاه، این یک مسیر سریع برای سمیت کبدی، اختگی هورمونی، و اختلال عملکرد متابولیک است. تفاوت کاملاً در دستان کاربر است.

تگ های محبوب: استروموسک با کیفیت برتر 17a-متیل-1-تستوسترون (m1t) 10 میلی گرم برای بدنسازی cas:65-04-3، استروموسک با کیفیت برتر 17a-methyl-1-testosterone(m1t) 10mg برای بدنسازی کارخانه:65-04-3 تولید کنندگان